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mda做細胞時，最好的細胞數量級是多少？一般用幾孔板培養，細胞是 怎么做前處理的？
發布時間：2014/9/4 17:04:33 瀏覽次數：12937 [字號：大 中 小] [關閉此頁 打印此頁]
一般的我們用六孔板培養，大概全部長滿，每一個孔的細胞數大概穩定在10^6個細胞左右，如果貼壁培養的，先用胰酶消化下來，然后用離心機1000轉離心十分鐘右六孔板在顯微鏡下觀察，看六孔板上有沒有殘余的細胞，用pbs清洗個2次左右，離心棄上清取沉淀，加裂解液裂解，或超聲破碎，或手動勻漿，待測。
總抗氧化能力，能用酶標儀測嗎？
做gsh-px時預實驗時是怎么做的？mda的對照管時，需要每個樣品都要做對照嗎？
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